Test PRISCA
Tzw. Test Podwójny – test PAPP-A należy do najczęściej stosowanych prenatalnych testów skriningowych. Służy do określenia statystycznego ryzyka wystąpienia najczęściej stwierdzanych u płodu trisomii chromosomów 13 (zespół Patau ‘a), 18 (zespół Edwardsa ) i 21 (zespół Downa). Wg rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego zaleca się wykonanie testu między 11 a 13(+6 dni) tygodniem ciąży, niezależnie od wieku.
Jest to badanie biochemiczne, oparte na pobraniu krwi od pacjentki i oznaczeniu stężenia wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej i stężenia białka PAPP-A na aparacie Immulite 2000, powinno być wykonane równolegle z badaniem USG przezierności karkowej. Wyniki służą do określenia statystycznego ryzyka wystąpienia u płodu aneuploidii przy użyciu odpowiedniego oprogramowania komputerowego.
Testem alternatywnym do Testu Podwójnego (w przypadku niewykonania go w pierwszym trymestrze ciąży) jest Test potrójny. Służy on do oceny ryzyka wystąpienia wad genetycznych i wady cewy nerwowej u płodu na podstawie analizy poziomów hormonów i białka płodowego we krwi kobiety w II trymestrze ciąży. Test potrójny może być też uzupełnieniem badania I trymestru w uzasadnionych przypadkach. Trisomia 13, czyli zespół Patau, nie jest wykrywalny przez test potrójny. Wg rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego zaleca się wykonanie testu między 15 a 18 tygodniem ciąży.
Jest to badanie biochemiczne, oparte na pobraniu krwi od pacjentki i oznaczeniu stężenia w surowicy ciężarnej całkowitego hCG, AFP, wolnego estriolu na aparacie Immulite 2000 powinno być wykonane równolegle z badaniem USG. Uzyskane wyniki interpretuje się wraz z wynikami USG płodu oraz danymi demograficznymi matki. Informacje poddawane są analizie komputerowej celem określenia ryzyka urodzenia dziecka z najczęściej występującymi chorobami genetycznymi.
Wyniki badań prenatalnych możesz każdorazowo skonsultować w Multi Clinic Centrum Medyczne z certyfikowanym (certyfikat FMF) lekarzem specjalistą ginekologii i położnictwa. Pamiętaj, że wyników badań prenatalnych nigdy nie powinno się analizować samodzielnie.